【吴尊友:普通人不用着急打疫苗，因为感染的机会非常小】一些地方的重点人群已经开始接种国产新冠疫苗，那普通人应该及早接种吗？
吴尊友认为，在中国境内一般来说，普通老百姓感染病毒的机会很小，暂时可以不必考虑接种疫苗。
当前，全球疫情形势不容乐观，仍处于大流行的高峰期。在接受记者采访时，吴尊友表示，目前的重点是外防输入，一是防人二是防物，也要把好进口关，这样对国内老百姓来说，感染的机会非常小。
吴尊友也提醒，“还是要注意防范，就像青岛这次发生以后就提醒我们，常态化防控还是要坚持几项重要措施，戴口罩、保持社交距离，勤洗手，居家常通风，这些措施呢不仅对防新冠有效，对防止其它呼吸道传染病也是非常有效。
”对于公众关注的疫苗研发，吴尊友表示，目前，中国已有13个疫苗进入临床试验。其中，共有4个疫苗进入了III期临床试验。
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①疫苗接种分为2剂次，推荐间隔28天，年龄18-59周岁；
②价格为200元/支（瓶），另收取接种服务费每剂次28元；
③疫苗紧急接种对象分为重点保障对象（医务人员、卫生防疫人员等）、重点推荐对象（公共场所服务人员等）和一般对象（自愿接种的其他人群）。
中国疾控中心生物安全首席专家武桂珍：疫苗都可能产生不良反应，只不过不良反应分不同的程度和不同等级，一般来说有轻度、中度和重度。目前，我国新冠疫苗没有收到严重不良反应报告，一般不良反应是有一些。这些一般的不良反应都是在疫苗接种之后正常范围之内，所以它的安全性是良好的。
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目前，我国的疫苗研发工作总体上是处于领先地位，我们每条技术路线都有进入临床研究阶段的疫苗，已有13个疫苗进入了临床试验。其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验。4个进入III期临床试验阶段的疫苗，总体上进展顺利，截止到目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告。初步显示了良好的安全性。
疫苗研发临床试验分I、II、III期。在上市前，III期临床试验一定要证明能够达到认可的疫苗保护效力标准。一旦临床试验能够获取足够的临床研究数据，证明疫苗有足够的保护效力，且具备可接受的安全性基础、以及稳定的商业化规模生产质量时，申请人就可以提交疫苗的上市申请。国家药监局将依法依规，特事特办，在第一时间完成疫苗的技术审评，保障安全有效，质量可控的疫苗尽快上市。
目前，全球的数据库中已有近15万条新冠病毒的基因组序列，涵盖全球六大洲113个国家。通过对超过8万条高质量的病毒基因组序列进行比较分析研究，结果表明病毒变异不大，属于正常范围内的变异积累，没有对疫苗研发造成实质性的影响。这是因为：
一是目前国内外疫苗研发的抗原设计，主要是针对新冠病毒的S蛋白。通过对上万条新冠病毒基因组序列进行比较、分析，发现新冠病毒S蛋白的序列相对比较稳定。
二是现有的S蛋白个别位点发生的突变，对抗原结构和免疫原性影响很小。已有试验证明，正在试验中的疫苗能够有效中和发生变异的新冠病毒。
预计到今年年底我国疫苗的年产能能达到6.1亿剂，明年，我们国家新冠疫苗年产能会在此基础上有效的扩大，来切实保证我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。
目前国药集团中国生物已做好大规模生产准备工作，北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所两个新冠疫苗高等级生物安全生产车间已经建设完成，明年产能将达到10亿剂以上，能够保证安全充足的疫苗供应。
新冠病毒未来的接种人群大致划分为三类：一是高风险人群。二是高危人群。三是普通人群。其中，高风险人群主要是指一线的医疗防疫人员，边境、口岸的工作人员，还有由于工作原因必须要去高感染风险地区或者国家的工作人员，还有保证城市基本运行的一些工作人员。高危人群主要是指老人、儿童、孕妇以及患有基础疾病的人群。这类人群一旦感染新冠，出现重症或者危重症的比例远远大于其他人群。
中国新冠疫苗的定价一定是在大众可接受的范围内。中国疫苗研制成功上市后，将作为全球公共产品，因此我国在向全球提供疫苗时一定也会给出一个公平合理的价格。对一些不发达国家或一些发展中国家，我国还将通过援助的方式来实现这些国家新冠疫苗的可及性和可担负性。
目前，中国已经加入了由世卫组织、全球疫苗免疫联盟共同发起的“新冠肺炎疫苗实施计划”。中方郑重承诺，中国的新冠疫苗研发完成并投入使用之后，将作为全球公共产品优先向发展中国家提供。
原标题：价格多高？产量多少？我国新冠疫苗最新进展发布
来源：北京日报客户端记者刘欢任敏