（观察者网讯）据台湾“中央社”8月16日报道，台湾自产联亚疫苗中和抗体效价偏低，紧急使用授权（EUA）审查未通过。联亚药代总公司联亚生技公告指出，目前临床二期试验持续进行，公司将重新执行第三期临床试验的效益评估。
联亚药公告表示，联亚生技开发股份有限公司于6月30日向台湾“卫生福利部食品药物管理署”（“卫福部食药署”）申请新冠疫苗UB-612专案制造紧急使用授权，经“食药署”8月15日召开专家会议审查，UB-612未符合“新冠疫苗专案制造或输入技术性资料审查基准”。
联亚药表示，与总公司签订UB-612疫苗委托制造合约，已收取50%不可退还订金，应可支应已投入生产疫苗成本。另自有产品销售情形良好，并有稳定台内外客户药品委托制造及药品开发订单，上述事件对财务业务影响有限。
联亚生技6月底举行新冠疫苗UB-612二期临床试验期中分析报告记者会，强调UB-612对变种病毒具保护力，除了加速前往印度进行1.1万人三期临床试验，也将在美国进行“混合补强施打”的第二期临床试验。
图源 联亚网页
但根据联亚公布的二期临床期中报告显示，中和抗体效价为102.3、血清阳转率为95.65％，黄高彬表示，联亚测出的抗体数值已比高端疫苗漂亮许多，这次未通过EUA算是“非战之罪”。