当地时间7月6日,美国食品药品监督管理局表示,已经批准持有州一级执照的药剂师向病人开具辉瑞公司生产的新冠口服药PAXLOVID。
去年12月,美国已批准PAXLOVID药物的使用。然而由于获取途径有限,以及此药物必须在患者出现症状5天内开始服用,该药品的使用量较低。(央视记者 赵淼)
当地时间7月6日,美国食品药品监督管理局表示,已经批准持有州一级执照的药剂师向病人开具辉瑞公司生产的新冠口服药PAXLOVID。
去年12月,美国已批准PAXLOVID药物的使用。然而由于获取途径有限,以及此药物必须在患者出现症状5天内开始服用,该药品的使用量较低。(央视记者 赵淼)
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