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瑞德西韦中国两项临床试验终止:疫情已受控 无符合条件患者入组

   日期:2020-04-17     来源:互联网    作者:易鑫在线网    浏览:119    
核心提示:瑞德西韦中国两项临床试验终止:疫情已受控 无符合条件患者入组

原标题:瑞德西韦在华临床试验停了:疫情已受控,无符合条件患者入组

美国吉利德公司研发的抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir),已经停止了在中国的两项临床试验。

澎湃新闻记者查询临床实验网站ClinicalTrials.gov显示,根据4月15日的最新更新,瑞德西韦在中国的新冠肺炎成人重症试验状态为“终止”,原因显示为:“中国的新冠肺炎疫情已经得到良好控制,当前没有符合条件的患者入组。”

同时,瑞德西韦在中国的新冠肺炎成人轻症和中度症状组的临床试验状态也已更新为“暂停”,原因显示为:“当前,新冠肺炎疫情已得到良好控制,没有符合条件的患者入组。”

对此,吉利德公司方面向澎湃新闻记者回应称:“我们被告知,由于入组人数低,由中国研究机构牵头的瑞德西韦针对新型冠状病毒肺炎重症患者和轻中症患者的两项临床研究已提前终止。我们期待着这些数据的发表和对结果的深入评审。”

吉利德表示:“我们认为,找到新型冠状病毒肺炎的治疗方法对于患者、医护人员和社区抗击这种病毒非常重要。瑞德西韦是一种在研药物,尚没有得到任何监管机构的批准。我们正在通过多项正在进行的研究,快速而审慎地确定瑞德西韦的安全性和有效性。我们预计在未来几周内获得由吉利德发起的三期临床试验的数据。我们的目标是迅速增加关于瑞德西韦的应用数据,并在适当的情况下,努力使这种在研药物在最需要的患者中得到更广泛的应用。这些数据可能有助于我们理解瑞德西韦作为新型冠状病毒肺炎治疗药物的潜力。”

瑞德西韦中国临床试验负责人、中日友好医院副院长曹彬教授暂未回应澎湃新闻记者置评请求。

瑞德西韦中国两项临床试验终止:疫情已受控 无符合条件患者入组

 
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