在得到美国食品和药物管理局（FDA）“紧急使用授权”后，首批由辉瑞制药公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠肺炎疫苗从当地时间14日开始分批发往各州，以“优先保护”一线护士和老弱人士等“脆弱群体”。
虽然对此大为兴奋的美国总统特朗普自夸：“如果我不是总统，五年内都不会有疫苗”，虽然首批疫苗的到位对于新冠肺炎病亡人数已接近30万的美国无论如何算是个好消息，但真正的挑战恐怕才刚刚开始……
△《今日美国报》将FDA紧急授权使用辉瑞疫苗称为“历史性事件”，认为美国迎来“拐点”。
FDA对辉瑞疫苗的“紧急授权”并不意味着完全批准。辉瑞公司表示，完全授权申请要在它收集所需的6个月安全数据后再向FDA提出。也就是说，这次获得“紧急授权”的首批疫苗是“赶工”的结果。当然，背后仍是来自白宫的施压。
美国媒体援引消息人士的说法称，白宫办公厅主任梅多斯上周五向FDA局长哈恩下达了“今天必须批准紧急授权，否则就辞职”的最后通牒。
△《华盛顿邮报》报道截图