昨晚揭晓的一项全球关键性2/3期临床试验（以下简称“SPECTRA”）结果显示：我国企业三叶草生物自主研发的重组蛋白新冠候选疫苗SCB-2019（CpG1018/铝佐剂）对所有新冠变异毒株具有“显著”的保护效力，达到全球领先水平。其中，对目前占全球所有新冠病例90%以上的德尔塔变异株（Delta）引起的新冠肺炎的保护效力为79%，对另外两种变异毒株Gamma和Mu的保护效力分别为92%、59%。
由SCB-2019研发单位三叶草生物和资助机构流行病防范创新联盟（CEPI）共同发布的这项临床试验结果显示，三叶草生物新冠候选疫苗是全球首批在随机双盲临床试验中对德尔塔毒株展示出具有显著保护效力的新冠疫苗之一，而且具有良好的安全性。
这标志着，该新冠疫苗成为全球第一个针对这三种变异毒株都显著有效的新冠候选疫苗，将为人类应对变异新冠病毒提供强有力的武器。
受试者接种。三叶草生物供图
临床试验横跨四大洲，入组受试者超过3万名、涵盖人种最多
SCB-2019由位于四川成都的三叶草生物凭借其独有的蛋白质三聚体化技术平台自主开发。