在9月25日举办的第二届全球科学与生命健康平行论坛上，中国科学院生物物理所研究员彭华、军事科学院军事医学研究院秦成峰教授、厦门大学夏宁邵教授分别就V-01新冠融合蛋白疫苗、国产新冠病毒mRNA疫苗、鼻喷流感载体新冠肺炎疫苗的研发进展发表了报告。
彭华介绍，V-01是创新的分子设计，拥有自主知识产权，安全性良好，比国外获批核酸蛋白安全性好，免疫效果好，对于老人具有同样的保护效果，同时初次免疫阳转率高，持续时间久，滴度高，正在进行海外的三期临床实验。V-01疫苗具有应变各种突变株的保护作用，加强免疫之后，保护谱更加广泛，疫苗的平台技术有利于迅速开发对抗各种突变株的疫苗，另外，工艺稳定，物料国产率高，可以持续大量供应。
国产的mRNA疫苗无论是分子设计、抗原选择还是递送系统，都有自己独有的知识产权。mRNA挑战就是热稳定性非常差，而国产mRNA疫苗的热稳定性显著区别于国外已经上市的mRNA疫苗，实现了疫苗在2℃到4℃下可以长期保存。秦成峰表示，“我们使用的临床三期疫苗分别测试了目前比较流行的变异株，如阿尔法、贝塔、德尔塔的中和抗体水平，可以看到对三种变异株都有比较好的中和保护能力。我们希望中国也有一支，除了灭活疫苗、蛋白疫苗之外，拥有自己研发、设计和生产的mRNA疫苗。
鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗是我国五条技术路线之一，已经进行了一二期临床和拓展临床试验。夏宁邵介绍，鼻喷流感载体新冠疫苗单剂接种后24小时即可起效，能满足快速应急需求，在突发大量病例出现、密接次密接无法快速甄别管控时，可快速增强免疫屏障，提升我国点状突发疫情快速控制能力，可为大型会议或运动会提供有力保障。在感染后24小时免疫，仍然具有保护效果，应急免疫密接、次密接人员，可保护其中的新近感染者免于重症或死亡。两剂免疫后保护效果可维持较长时间，且对老年人也有良好免疫应答。可诱导广谱免疫力，对主要变异株依然有效。喷鼻苗与灭活苗联用，优势互补可协同增效。