据路透社报道，当地时间10月11日，美国制药公司默沙东（Merck）正式向美国食品药品管理局（FDA）申请抗新冠病毒口服药物莫努匹韦（Molnupiravir）的紧急使用授权。一旦获批，莫努匹韦有望成为全球首款上市的抗新冠病毒口服药物。
香港大学病毒学专家、霍广文伉俪基金精准医学教授金冬雁接受新京报采访时表示，口服抗病毒药物对于人类抗击新冠疫情有一定意义，但战胜新冠疫情最终还是要靠疫苗。
可将患者住院或死亡风险降低约50%
默沙东申请莫努匹韦紧急使用授权的消息一经发布，社交媒体立刻“炸了锅”。有人把这款口服药称为“抗新冠神药”，有人直呼看到了人类终结新冠疫情的曙光。
公开资料显示，莫努匹韦是一种针对冠状病毒的小分子药物，属于RNA聚合酶抑制剂。莫努匹韦作为一款口服药物，它的优势在于患者在家就能服用。
据路透社报道，默沙东此前披露，对轻度或中度新冠肺炎患者开展的临床试验中，与安慰剂相比，莫努匹韦可将患者住院或死亡的风险降低约50%。
路透社称，美国政府已经和默沙东达成协议，如果莫努匹韦获批，美国政府将以700美元一疗程的价格，采购170万疗程的莫努匹韦。默沙东预计在今年年底前可以生产1000万疗程的莫努匹韦。美国食品药品管理局将在数周内决定是否批准莫努匹韦的紧急使用权。
路透社的报道指出，目前对新冠肺炎的治疗手段都是在医院进行的，由于药品管理等方面的难度，这些治疗手段的应用受限。莫努匹韦可以让患者在家服用，这一点很有价值。
据加拿大媒体CBC报道，默沙东的临床试验结果表明，莫努匹韦对目前所有新冠病毒变异株都有效，包括在多国肆虐的德尔塔变异株。